|
|
Baktisef
Formülü:
IV : Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate, 0.5-1 g
IM : Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate, 0.5-1 g, Lidocaine HCl, %1
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Duyarlı staph, aureus, staph, epidermis, St.pneumoniae, St.viridans, St.bovis, A ve B grubu Streptococ, Aeromans, Alcaligenes, Br.catarrhalis, citrobacter, enterobacter, e.coli, h.ducreyi, h.influenzae, serratia, shigella, vibrio,yersinia, t.pallidum, bacteroides, clostridium, fusobacterium, peptococcus ve peptostreptococcus'ların neden olduğu sepsis, menenjit; abdominal, kemil, eklem, yumuşak doku, cilt yara, ürogenital, solunum yolu , KBB ve immun sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonların tedavisinde ve perioperatif enfeksiyonların profilaksisinde.
Kontrendikasyonları:
Penisilinlere ve sefalosporinlere duyarlı hastalarda ve kesin endikasyon dışında gebelerde kullanılmamalıdır.
Uyarılar/Önlemler:
Renal ve hepatik yetmezliklerde plazma konsantrasyonları düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir.
Yan etkiler/Advers etkiler:
Yumuşak dışkı, diyare, bulantı, kusma, ekzantem, alerjik dermatit, prurit, eozinofili, kanama, trombositopeni, lökopeni, granülositopeni, baş ağrısı ve dönmesi gibi
.İlaç etkileşimleri:
Aminoglikozitlerle birlikte sinerjik etki göstermektedir.
Kullanım şekli ve dozu:
Günlük doz erişkinlerde tek doz halinde 1-2 g. yeni doğanlarda 20-50 mg/kg ve çocuklarda 20-80 mg/kg'dır. Gonore tedavisinde 250 mg'lık tek i.m doz önerilmektedir.IM enjeksiyon için 0.5 g etken madde 2 ml ve 1 g etken madde 3.5 ml'lik lidokain çözeltisinde çözünerek derin i.m enjekte edilir. Lidokain çözeltisi i.v uygulanmamalıdır. IV enjeksiyonlar için 0.5 g etken madde 5 ml ve 1 g etken madde ise 10 ml çözücüde çözünerek 2-4 dakikada enjekte edilir. Enfüzyon için 2 g etken madde 40 ml, %0.9 SF, %0.45 SF+%2.5 dekstroz, %5 dekstroz; %10 dekstroz ve %5 levüloz içeren kalsiyumsuz çözeltilerde en az 15 dakika uygulanır.
|